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Quisiera desde esta pagina, no hablar del PARKINSON, como la enfermedad que es, ser muy POSITIVO y hablar de ella, con respeto pero sin miedo, con anecdotas, videos y como no, fotos divertidas
Mi diagnostico
El 25/12/2005 me ingresaron para hacerme todo tipo de pruebas por ciertos movimientos que tenia en el lado derecho, una vez realizadas, el diagnostico fue CRISIS PARCIAL SIMPLE, provocado por un ataque de epilepsia, eso dijeron los medicos, yo, jamas tuve un ataque epileptico.
Marzo 2007 llevo quince meses con medicacion para la epilepsia y sin mejoria, incluso desde febrero, mas movimientos, me han hecho la prueba nuclear, diagnostico final: PARKINSON
Marzo 2007 llevo quince meses con medicacion para la epilepsia y sin mejoria, incluso desde febrero, mas movimientos, me han hecho la prueba nuclear, diagnostico final: PARKINSON
jueves, 24 de noviembre de 2011
Para cada dolencia, una música:
miércoles, 16 de noviembre de 2011
El dia del paciente
El Hospital General celebra un foro en el que expertos responden directamente a las preguntas de los pacientes
· Gestores, profesionales y pacientes expertos han respondido a pacientes y familiares
· Las preguntas se han hecho de forma presencial o a través de las redes sociales
Valencia (15-11-11).- El Hospital General de Valencia ha celebrado la II Jornada del Paciente, en la que han participado 30 asociaciones de pacientes de la Comunitat Valenciana. Esta Jornada, que se integra en los actos del V Centenario del Hospital General, ha sido más interactiva y ha tenido un mayor impacto que el año pasado.
La actividad principal de esta edición ha sido la celebración de un foro de debate, bajo el titulo: "El Paciente pregunta" entre las asociaciones y personal sanitario e institucional. En una carpa de unos
La primera parte de entrevistas se ha realizado con el grupo de gestores, integrado por el director general de Evaluación, Calidad y Atención al Paciente, Ignacio Ferrer, el subdirector gerente del departamento Valencia-Hospital General, José Manuel Iranzo, y el gerente de la Fundación Investigación Hospital General, Julio Cortijo.
Los temas que más se han abordado en el foro ha sido la importancia de recibir una atención coordinada por parte de los profesionales de las diversas disciplinas y evitar así duplicidades de las pruebas y los traslados innecesarios.
En este sentido, el director general de Evaluación, Calidad y Atención al Paciente ha destacado que “desde la conselleria, conscientes de la necesidad de abordar la enfermedad desde distintas disciplinas, estamos trabajando para integrar la atención primaria en los equipos multidisciplinares de los hospitales y alcanzar así una atención más coordinada”.
“De esta forma, -ha continuado Ferrer- no sólo se evitarán duplicidades y desplazamientos innecesarios, sino que se hará un abordaje integral en el que el gestor de todo el proceso sea el médico de familia”.
Otro aspecto abordado por los pacientes ha sido el de las ayudas de la conselleria de Sanitat a las asociaciones. El director general ha señalado que “probablemente somos la comunidad que más ayudas ofrece a las asociaciones” y ha recordado que “a pesar de la situación económica actual, el Consell continúa haciendo un esfuerzo por mantener el mismo nivel de calidad con menos recursos y mejorando la gestión”.
En definitiva, Ignacio Ferrer ha destacado “el acierto de este foro, que ha sido un punto de encuentro entre las asociaciones, los profesionales sanitarios y la conselleria para conocer directamente algunas de las inquietudes de pacientes y familiares”. En este sentido, Ferrer ha indicado “la importancia de la colaboración entre pacientes, profesionales e instituciones”, al tiempo que ha recordado que “en la conselleria de Sanitat siempre tomamos las decisiones de acuerdo a las necesidades del paciente”.
La segunda parte de entrevistas la han liderado los profesionales médicos y de enfermería del departamento de salud Valencia-Hospital General y finalmente, han sido los pacientes expertos los que han aclarado las dudas sobre patologías concretas.
Las preguntas se han formulado forma presencial o a través de las redes sociales. La iniciativa de este encuentro ha sido una apuesta del Hospital General por abrir nuevos canales que le permitan acercarse más al ciudadano y escuchar sus demandas, dejando paso a un diálogo continuo para mantener una conversación abierta y permanente, plural y diversa.
Otras actividades
Simultáneamente, fuera de la carpa, en el patio central del Hospital General, se ha montado una “plaza del mercado” con mercadillos solidarios y otras actividades, donde las asociaciones han dado información a los pacientes sobre la actividad que desempeñan.
Simultáneamente, fuera de la carpa, en el patio central del Hospital General, se ha montado una “plaza del mercado” con mercadillos solidarios y otras actividades, donde las asociaciones han dado información a los pacientes sobre la actividad que desempeñan.
La jornada ha contado con la participación de Salud Pública, la Fundación de la Solidaridad y el Voluntariado de la Comunidad Valenciana (FUNDAR) y el instituto ITACA, de la Universidad Politécnica de Valencia.
Y también han estado presentes las empresas que han colaborado con esta iniciativa, todas ellas comprometidas con la responsabilidad social corporativa.
lunes, 14 de noviembre de 2011
Los tratamientos de ochenta enfermos de Parkinson peligran
La Comunidad debe al colectivo de Cartagena 40.000 euros correspondientes a los dos últimos años
Cuarenta mil euros. Esa es la cantidad que pone en peligro la calidad de vida de los más de ochenta enfermos de Parkinson de Cartagena. Cuarenta mil euros que la Comunidad Autónoma adeuda a la Asociación de Parkinson de Cartagena, en la que se ofrece a estas personas las sesiones de fisioterapia y logopedia que evitan que el proceso neurodegenerativo al que se ven sometidos se acelere. Si la Comunidad no abona este dinero, correspondiente a las subvenciones de los dos últimos años, la asociación se verá obligada a cerrar sus puertas y los enfermos tendrán que permanecer en casa.
«La Seguridad Social no cubre las sesiones de fisioterapia, estimulación cognitiva, logopedia y atención psicológica que se ofrece en la asociación. Los enfermos encuentran aquí el tratamiento que necesitan y que no consiguen en otros lugares. Treinta mil euros no es tanto dinero para la Comunidad, pero para nosotros sí. Continuamente les estamos llamando y nos dicen que nos van a pagar pero el dinero no llega», explica Marta García, portavoz de la asociación de Parkinson.
Los enfermos que sufren este proceso neurodegenerativo no tienen cura pero las terapias que reciben evitan que se conviertan en personas totalmente dependientes. «Si la asociación cierra, se tendrán que quedar en casa y la enfermedad se acelerará. Necesitamos recibir apoyos para poder ofrecerles el tratamiento que requieren», destaca Marta García.
Los enfermos que sufren este proceso neurodegenerativo no tienen cura pero las terapias que reciben evitan que se conviertan en personas totalmente dependientes. «Si la asociación cierra, se tendrán que quedar en casa y la enfermedad se acelerará. Necesitamos recibir apoyos para poder ofrecerles el tratamiento que requieren», destaca Marta García.
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