Le pintamos la cara al Parkinson




De la mano de nuestros amigos y compañeros de UCP en Argentina llega esta iniciativa de comunicación dirigida a todos aquellos que quieran "pintarle la cara al Parkinson" en su ciudad, pueblo o aldea.
Una vez mas, la participación en esta iniciativa es libre, voluntaria y gratuita.

¿En que consiste esta actividad

Como le pintamos la cara al Parkinson?
A desarrollarse entre los días 7 y 17 de setiembre de 2012, este evento trata de plasmar en las paredes de las ciudades participantes un mensaje artístico sobre la enfermedad de Parkinson, difundiendo visualmente toda su problemática


La forma de llevarlo a cabo, como es ya uso y costumbre de UCP está en las manos de los organizadores. A continuación os ofrecemos unas pautas orientativas para los participantes.
1)      Contactar con artistas plásticos y/o estudiantes de bellas artes; autores de grafitis o murales, e inclusive con escuelas que quieran sumarse haciendo participar a sus alumnos. Con un mural por ciudad es suficiente, no obstante no hay un máximo estipulado.
2)      Ubicar un sitio de la ciudad en el cual esté permitido realizar este tipo de actividad, o utilizar un lugar privado previo el correspondiente permiso de los propietarios.
3)      Consultar a los artistas respecto de los materiales que necesita y facilitarlos vía algun patrocinador, lo cual no es complicado ya que lo que básicamente se necesita es pintura de los 3 colores básicos (rojo, azul y amarillo).

4)      Como orientación al artista, para que pueda desarrollar su arte, se le puede hablar sobre la enfermedad de Parkinson, las dificultades por las que atraviesa quien la padece, que el tulipán es la flor que nos identifica, y el lema de: No pedimos la Luna, pedimos la Cura. De allí en más todo queda librado al criterio del artista. El tema obviamente es el Parkinson.
5)      Confirmar la participación en el evento vía e-mail, indicando: a) Nombre del grupo, asociación, movimiento o individuo que lo organiza. b) Fecha y sitio donde se desarrollará. c) Nombre y apellido del o los artistas intervinientes.
6)      Enviar fotos del o los murales realizados a fin de publicarlos en la web y medios.
Inscripciones y sugerencias a: lepintamoslacaraalparkinson@gmail.com Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Anímate y todos juntos le pintamos la cara al Parkinson

Un paso más hacia un medicamento contra el Párkinson

El Instituto Van Andel ha hecho público que investigadores de la Universidad de Lund (Suecia) han publicado un estudio detallando cómo la enfermedad de Parkinson se expande en el cerebro.

Experimentos realizados en modelos de ratas revelaron un proceso -utilizado previamente para explicar la enfermedad de las vacas locas-, en el cual las proteínas mal plegadas se transmiten de células enfermas a células saludables. Nunca antes se había identificado tan claramente este proceso en un organismo vivo, y este avance decisivo, lleva a los investigadores a estar más cerca de un fármaco que pueda modificar la enfermedad de Parkinson.

“El párkinson es la segunda enfermedad degenerativa más frecuente después de la enfermedad de Alzheimer”, afirma Patrik Brundin, autor principal del estudio. “Intentamos conseguir una terapia que enlentezca la progresión de la enfermedad. El objetivo reside en comprender mejor de qué manera la enfermedad de Parkinson progresa y por lo tanto descubrir nuevas dianas moleculares para la modificación de tratamientos”.

Investigaciones previas demostraron que las proteínas mal plegadas, conocidas como proteínas alfa-sinucleína, aparecen gradualmente en las neuronas jóvenes y saludables que se han trasplantado en los cerebros de pacientes con párkinson. Este descubrimiento dio origen a la hipótesis de la transferencia de proteínas de célula a célula, demostrada en experimentos de laboratorio.

En el estudio, publicado esta semana en Public Library of Science (PLoS) One, los investigadores han sido capaces de realizar por primera vez, un seguimiento de lo que ocurre en la célula receptora una vez que la proteína enferma atraviesa la membrana externa.

Los experimentos muestran también que las proteínas que se transfieren, atraen a las proteínas de la célula huésped provocando un plegamiento defectuoso en el interior de las células. “Este es un proceso celular que probablemente conduce al proceso de enfermedad a medida que el párkinson progresa, y se expande a un número mayor de regiones cerebrales a medida que el paciente va empeorando”, afirma Elodie Angot, doctor de la Unidad de Supervivencia Neuronal de la Universidad de Lund, y co-autor del estudio.

“En nuestros experimentos mostramos un núcleo de proteínas alfa-sinucleína enfermas, rodeadas por proteínas alfa-sinucleína generadas por la propia rata. Esto indica que la proteína mal plegada no sólo se desplaza entre células, sino que también actúa como ‘semilla’ que atrae a las proteínas producidas por las células cerebrales de la rata”, afirma Jennifer Steiner, otra de las autoras principales del estudio y doctora en la Universidad de Lund y en el Centro de Ciencias Neurodegenerativas del Instituto Van Andel.

Estos resultados son congruentes con los obtenidos en modelos previos de laboratorio, y por primera vez esta observación se hace extensible a un organismo vivo. No obstante, no queda claro de qué manera la alfa-sinucleína accede desde el medio extracelular al citoplasma para actuar como modelo de la alfa-sinucleína producida naturalmente, produciendo un mal plegamiento. Son necesarios más estudios para clarificar este importante paso del proceso.

El descubrimiento no revela el origen de la enfermedad de Parkinson, pero en combinación con modelos de la enfermedad desarrollados por los investigadores de la Universidad de Lund entre otros, podría permitir a los científicos desarrollar nuevos fármacos para mitigar o ralentizar los síntomas de la enfermedad.

Publicado en ‘PLoS ONE’
Fuente: Science Daily

Investigan el uso de los receptores neuronales que modulan el efecto del cannabis como diana farmacológica en el párkinson

Un grupo de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), entidad dependiente del Ministerio de Economía y Competitividad a través del Instituto de Salud Carlos III, y de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, estudia los receptores de cannabinoides (CB1y CB2) que podrían ser se usados como nueva diana farmacológica para patologías como dolor crónico, párkinson, trauma cerebral o tumores cerebrales.

Concretamente, la investigación publicada en ‘Journal of Biological Chemistry’, puede ayudar a entender mejor alteraciones donde participa el receptor CB1 y donde sobre todo puede haber un alto componente inflamatorio.

Las sustancias psicoactivas del cannabis actúan interaccionando con unas proteínas de la membrana de las células que son sus receptores CB1 y CB2. De manera natural e independiente de la marihuana, las propias células liberan compuestos que se denominan endocannabinoides y activan a los receptores CB1 y CB para producir una respuesta fisiológica.

El receptor de cannabinoides CB1 es uno de los receptores más abundantes en el cerebro y ayuda a regular la locomoción, además de funcionar como diana terapéutica para tratar el dolor, la inflamación, el Párkinson y para paliar algunos efectos secundarios en los enfermos de cáncer. Sin embargo, los receptores de cannabinoides CB2 son muy poco abundantes en el cerebro y su función no está del todo clara. Estos convierten a estos receptores en un polo de interés científico, precisamente por la poca información que existe sobre su funcionamiento.

La existencia y función de los receptores CB2 en las neuronas siempre ha sido controvertida. Esta nueva investigación ofrece ahora dos conclusiones relevantes al respecto: en primer lugar, se confirma la expresión de CB2 como proteína en las neuronas y, en segundo lugar, se pone de manifiesto que los receptores CB2 pueden ser una nueva diana farmacológica para modular el efecto de los cannabinoides a través del receptor CB1, formando heterómeros CB1- CB2 que se expresan en el cerebro.

La misión de CB2 en estos heterómeros es reprimir a los receptores CB1, lo que podría explicar que durante procesos de inflamación los receptores CB2 actuaran de freno de los receptores CB1.
La investigación, señalan, demuestra que es necesario tener en cuenta estos heterómeros para el diseño eficaz de fármacos contra receptores de cannabinoides, ya que estos heterómeros son las verdaderas dianas y muestran propiedades distintas de los receptores individuales.

Publicado en ‘Journal of Biological Chemistry’
Fuente: Europa Press

Publicación de la ‘Guía de orientación en la práctica profesional de la valoración reglamentaria de la situación de dependencia en personas con enfermedad de párkinson’

A principios del año 2011, el BOE publicaba el Acuerdo del Consejo Interterritorial sobre modificación del baremo de valoración de la situación de dependencia, en el que aparecía como Anexo V ‘Actuaciones para la mejora en la implantación de la nueva versión del Baremo’. Este punto recogía la necesidad de confeccionar guías metodológicas que ayudaran a los valoradores de la dependencia a adecuar sus evaluaciones al tipo de patología.

 A raíz de esta publicación, la Federación Española de Párkinson comenzó a colaborar en la elaboración de una de ellas específica de la enfermedad de Parkinson.

Más de un año después y gracias a la colaboración de psicólogos, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas, logopedas, neurólogos y bajo la coordinación de la FEP, el IMSERSO ha publicado ‘Guía de orientación en la práctica profesional de la valoración reglamentaria de la situación de dependencia en personas con enfermedad de párkinson’, junto otras cuatro: esclerosis múltiple, parálisis cerebral y productos de apoyo para la autonomía personal.

El objeto de estos manuales es trasmitir conocimientos útiles para la comprensión de las condiciones de salud de las diferentes patologías por parte de los profesionales de la valoración oficial de la situación de la dependencia, además de servir de apoyo a la formación de dichos profesionales. Por otro lado, facilitará la aplicación del baremo de forma homogénea en todas las comunidades autónomas.

Con la publicación y difusión de esta guía los profesionales encargados de valorar la dependencia podrán evaluar mejor las necesidades de un afectado de párkinson y adecuar las ayudas a su grado real de dependencia.

Se pueden consultar la guía en la página web del IMSERSO: http://www.dependencia.imserso.es/InterPresent1/groups/imserso/documents/binario/gv_parkinson

Una vacuna contra el Parkinson

Hace unos días cayó una noticia en mis manos cuyo titulo rezaba de la siguiente manera: “Anuncian el primer test clínico mundial para vacuna contra el Parkinson”. El responsable médico de este estudio es el investigador:
Achim Schneeberger y la empresa en la cual se ha llevado a cabo el ensayo en pacientes es la compañía de biotecnología austriaca conocida como Affiris, cuyo director general es Walter Schmidt.
El nombre de dicha vacuna es AFFITOPE PD01 y se ha desarrollado para el tratamiento de pacientes con sinucleopatías tales como el Parkinson. Representa la primera vacuna frente a esta enfermedad y su diana de acción son los cúmulos de alfa-sinucleína, los cuales están involucrados en la patogénesis de dicho trastorno neurodegenerativo crónico.

La alfa-sinucleína es una proteína predominantemente neuronal que en condiciones normales parece estar relacionada con la función presináptica de determinadas células nerviosas. No obstante, cuando esta proteína se agrega de forma anormal se crean unas masas esféricas que la célula no puede eliminar, denominadas cuerpos de Lewy, dando lugar a diferentes patologías. Estas estructuras son una de las características principales de la enfermedad de Parkinson y de otros trastornos neurológicos, tales como la demencia con cuerpos de Lewy.

Dichos cúmulos anormales de alfa-sinucleína se encuentran tanto en la forma idiopática del Parkinson (aquella de causa desconocida) como en la mayoría de casos relacionados con mutaciones genéticas, por lo que PD01 a priori parece una vacuna prometedora a la hora de tratar tanto el Parkinson idiopático como el asociado a una mutación genética concreta, ya que induce la formación de anticuerpos que reconocen específica y selectivamente la alfa-sinucleína pero no la beta- sinucleína (que tiene propiedades neuroprotectoras).

El uso seguro de PD01 en humanos se ha demostrado al menos de tres formas diferentes. En primer lugar, esta vacuna está conjugada con hidróxido de aluminio; la razón para esto es que la vacuna per se es un agente desconocido para el organismo y hay que evitar que el cuerpo lo rechace por medio de una reacción inmunológica. éste es un procedimiento común en el uso de vacunas, y de hecho el aluminio es el primer adyuvante aprobado para ser utilizado en humanos con dicho fin (existe un amplio referente de estudios que lo avalan). Por otro lado, los péptidos empleados en el desarrollo de PD01 están compuestos por 7 aminoácidos, lo que quiere decir que son demasiado pequeños para poder causar una reacción especifica por parte de los linfocitos T. Además, esta vacuna ha sido diseñada para prevenir reactividad cruzada entre distintos anticuerpos, lo cual evita que reconozcan otras proteínas de la familia de las sinucleínas.

El proceso de desarrollo de PD01 ha sido muy similar al de vacunas previas generadas frente a otras enfermedades degenerativas (como el Azheimer) que dieron un resultado excelente en la fase I de los estudios clínicos, lo que predice un elevado grado de éxito en el uso de esta primera vacuna contra el Parkinson.

Como es lógico en este tipo de estudios, antes de llegar a la fase de realizar ensayos en pacientes, primero ha de llevarse a cabo una exhaustiva batería de pruebas en animales. En el caso de PD01, experimentos en roedores demostraron que la administración subcutánea de la vacuna solo inducía una reacción humoral frente a la alfa-sinucleína pero no frente a otras sinucleínas. Asimismo, modelos de ratones con sinucleopatías inmunizados con esta vacuna mostraron una clara mejoría de sus síntomas, indicando que PD01 podría ser una herramienta prometedora para prevenir la progresión y tal vez incluso la aparición de los síntomas del Parkinson.     

PD01 constituye la primera vacuna frente al Parkinson que ha llegado a testarse clínicamente en seres humanos. Según sus creadores, ofrece por primera vez la perspectiva de un tratamiento de las causas de esta enfermedad.
Los ensayos clínicos de vacunas constan de tres fases.
La fase I se refiere a la primera introducción de una vacuna en etapa experimental en una población humana para determinar inicialmente su seguridad y sus efectos biológicos, incluida la inmunogenicidad. Esta fase puede incluir estudios de dosis y vías de administración y generalmente involucra a menos de 100 voluntarios. PD01 ha entrado ya en esta primera fase de su test clínico, efectuado en 32 pacientes en una clínica de Viena.
La fase II se refiere a los ensayos iniciales para determinar la eficacia de la vacuna en un número limitado de voluntarios (generalmente entre 200 y 500).

Los ensayos de fase III tienen como objetivo evaluar de forma más completa la seguridad y la eficacia en la prevención de las enfermedades e involucran una mayor cantidad de voluntarios que participan en un estudio multicéntrico adecuadamente controlado.
A PD01 todavía le quedan por pasar dos fases fundamentales de ensayos clínicos antes de ser comercializada, por lo que obviamente todavía no se encuentra a la venta.
Incluso en el mejor de los casos, suponiendo que en las fases II y III se obtengan resultados positivos, pasarían varios años antes de poder ser administrada como tratamiento (la cantidad total de tiempo puede variar de una vacuna a otra pero no es extraño que un ensayo clínico completo con todas sus fases lleve por ejemplo unos 10 años).
¡De momento nos toca ser pacientes y cruzar los dedos para que los resultados de las fases restantes sean positivos!

Categoría: Parkinson blog / Investigación Parkinson

apropa`t en tierras de Vicent

En este nuevo encuentro del grupo Apropat, diré que hemos disfrutado de muchas y variadas, cosas, momentos y situaciones.

La familia ha crecido, Manolo ya forma parte de ella, se ha acoplado muy bien y aporta cosas  interesantes.

Este encuentro ha transcurrido por tierras de Vicent, unos hermosos lugares de la tierra alicantina, Xabia, Benisa, Denia, Calpe, donde las vistas, los paisajes y cualquier rincón son difícil de describir por su luz, su color ó su belleza, que por tal motivo, yo me permito el lujo de aconsejaros, que os perdáis por esas tierras y os dejéis llevar por los placeres de la vista, los olores y la gastronomía, nada os desfraudará.

Vicent, buen organizador nos espera en la salida 63 de la autopista Valencia – Alicante, con la entrada de Manolo al grupo, somos nueve, Vicent ha alquilado una furgoneta ó mono volumen, para los nueve, así disfrutaremos juntos del día y ya reunidos en la salida 63, empieza la aventura.

La primera parada y la mas importante “el almuerzo” y Vicent, nos vuelve a sorprender por el lugar escogido para hacerlo, con las vistas que se disfrutan desde lo alto del cabo de san Antonio y disfrutar también con lo que nos ha preparado para almorzar, mención especial para las empanadillas de guisantes, hechas por su

señora,  el día  empieza bien o muy bien “matricula de honor”.

Hasta la hora de comer, visitamos los mas hermosos rincones de esas ciudades, sus playas, calas, montes y disfrutamos de unos hermosos paisajes con vistas preciosas, llenas de luz y color, como solo esa tierra posee .

Comemos en el Club náutico de Calpe, os dare celos a quien lo lea:

                        Una vistosa y colorida ensalada

                        Puntillas
                        Clochinas

                        Sardinas

Plato fuerte     Arroz a banda

Postre              bandeja de tartas con flan

Y por suerte o desgracia, todo termina y esto encuentro llega a su fin, esperaremos al próximo, el nivel esta alto, entre Pepe Liria y Vicent, han transformado la idea de estos encuentros, hacia la idea de mis “congresos” y me gustan.

Nuevos sensores para ayudar a enfermos de párkinson

Un proyecto académico y empresarial europeo, liderado desde la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), desarrolla un sistema de monitorización en la propia casa de los enfermos de párkinson. La técnica consiste en colocar sensores ‘vestibles’ en los pacientes, recoger los datos en un ordenador y enviarlos al hospital para su análisis.


El proyecto PERFORM, coordinado por la Universidad Complutense de Madrid, persigue mover el hospital a la casa del paciente de párkinson, e incluso a la ropa, por medio de dispositivos conocidos como sensores ‘vestibles’.


Las señales recogidas con estos sensores se envían diariamente a un PC instalado en el propio hogar donde se procesan de forma automática para detectar y cuantificar los síntomas del enfermo.

Una vez hecho esto, la información se envía al hospital y se genera un informe diario que alertará al médico en caso de que se detecte algún valor anómalo.
El sistema trata de superar dos retos: conseguir que la tecnología sea transparente al usuario y gestionar toda la información que se genera de forma inteligente. El dispositivo llega a generar 2 Gigabytes de información por paciente y semana si el paciente viste los sensores una media de ocho horas al día.


Revisar semejante cantidad de información diariamente es físicamente imposible, por lo que uno de los principales desafíos fue el diseño de herramientas de minería de datos que se encargan de hacer ese trabajo. La información obtenida se utiliza para crear una herramienta de ayuda a la decisión para profesionales que les ayude a gestionar toda la información que se genera, crear un perfil de la enfermedad por cada paciente y lograr la personalización del tratamiento.

Tras cuatro años de investigación, y tres estudios pilotos realizados con más de 100 pacientes en hospitales de España, Italia y Grecia los resultados positivos “invitan a ser optimistas”.
Estos cambios han hecho necesario el desarrollo de nuevas estrategias que, por una parte, permitan a los pacientes gestionar su propia enfermedad; y, por otra parte, que ayude a los profesionales clínicos a gestionar este tipo de enfermedades de una forma más efectiva y precisa ofreciéndoles información objetiva que les ayude a tomar mejores decisiones en el diagnóstico y que les facilite el seguimiento clínico de sus pacientes.


Es aquí donde las nuevas tecnologías pueden aportar un gran valor. Concretamente, las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (TIC) han logrado que el campo sanitario se haya visto especialmente beneficiado con dispositivos más pequeños y potentes que hacen que la monitorización y el seguimiento de los enfermos sean mucho más sencillos y automáticos. El desafío, de cara a su generalización, es disponer de aparatos económicamente asequibles para los usuarios.


Fuente: Agencia SINC

Temblor Ocular en Pacientes con Enfermedad de Parkinson

Según un estudio reciente publicado en Archives of Neurology, los temblores persistentes en los ojos parecen ser comunes en las personas que padecen enfermedad de Parkinson (EP). Estos temblores afectan la estabilidad del ojo mientras se siguen objetos en movimiento.

Los investigadores evaluaron la función oculomotora de 112 pacientes con EP, incluyendo 18 pacientes de novo no tratados, y 60 personas sanas que formaron el grupo control. Se les pidió que rastrearan un objetivo en movimiento en una pantalla de ordenador.
Todos los pacientes con EP, independientemente de si tomaban medicación, y dos de los sujetos control sufrían temblores oculares persistentes que evitaban que mantuvieran los ojos estables mientras seguían el objetivo. Los temblores en los ojos y los problemas de estabilidad ocurrieron incluso en los pacientes con EP en tratamiento, lo que sugiere que los temblores se relacionan con la enfermedad y no son causados por los fármacos.
El estudio concluye que la persistencia y especificidad de esta característica sugiere que unas pruebas oculomotoras modernas y precisas podrían proveer un biomarcador fisiológico válido para el diagnóstico precoz de la EP.
[Arch Neurol 2012]
Gitchel GT, Wetzel PA, Baron MS
Fuente: Neurologia.com

Reunión de amigos VII – Grupo Apropa´t.

 

Vicente Santoja, propuso en el último encuentro, realizar el próximo en la Albufera y aunque ya lo habíamos realizado, no importa volver a hacerlo.

Lugar de quedada: mi casa de 9,00 a 9,30 (pero no me la pegan, no quedan en mi casa para que yo no ande, quedan, por lo bueno que esta todo en la cafetería-pastelería que han montado en la plaza), salvo Vicent, que acudirá directamente a Catarroja, al meter mis cosas en el maletero del coche de Pepe, veo la silueta de una guitarra, Víctor dice que es suya y que nos piensa deleitar con un concierto.

Madrugadores y menos madrugadores ya estamos todos y después de haber desayunado y comido unas buenas torrijas, salimos con una hora de retraso y los nervios de Vicent a tope, pues ya ha llamado dos veces por teléfono hacia Catarroja.

Tenemos comité de recepción: a Vicent protestando por el retraso y a Nico el barquero, que nos llevara de “crucero” por la Albufera.

Pepe nos invitaba al almuerzo, que el lo traería, y en verdad lo ha traído, mas bien se paso, del coche al barco, parecemos los negros porteadores de las películas antiguas de safaris en África  de cosas que ha traído.

Puerto de Catarroja, lugar desconocido para todos los componentes del grupo y eso que somos de la terreta y creo que por un alto número de valencianos. Nico nos acerca la barca,  nos colocamos bien sentados y sin haberse caído ninguno al agua y empieza el “crucero”.

La salida del puerto se realiza por un canal que directo nos lleva a la Albufera y en este recorrido, Víctor y su guitarra empiezan el concierto, un Víctor muy diferente al conocido, empieza fuerte, con resistiré del Dúo Dinámico y Tú Frialdad de Triana para continuar con muchísimas mas, lleva una carpeta llena de folios, con las letras de canciones de  nuestra época, de esas que todos sabemos cantar,  o eso creemos.

Llegamos a la Albufera y después de haber hecho un bonito recorrido por toda ella y haber visto una increíble cantidad de fauna en directo, se propone almorzar y no veas que almuerzo nos ha preparado Pepe: Tortilla de patatas, mojama, pisto con mucho atún, toyina , ajoaceite, olivas, etc. etc. no veas como nos ponemos  y encima  todo eso en la barca y en el centro de la albufera, todo un lujo.

Nos acercamos a tierra en un rincón de la albufera a repostar la barca y nosotros, un rincón bonito, donde la guitarra y guitarrista nos hacen pasar un rato para recordar, no veas que voces, jejeje (ver el video).

Todos al barcooooo.

Regresamos al puerto de  Catarroja, donde tenemos reservada una mesa en el Rest.  Primitivo, somos ocho y se pide un arroz abanda para cinco y un ali pebre para  tres de postre flanes de calabaza y turrón.

El día pasa rápido, esto se termina y deseando que llegue el próximo.

Se propone pasar un día en Javea y Vicent se encargue de todo, ¿se hara?

 Reunión de amigos VII – Grupo Apropa´t.

12 de mayo de 2012. Puerto de Catarroja.  Valencia.

Run for Parkinson's, cada año más personas, más kilómetros, más información

La tercera edición del Run for Parkinson's (Adelante, corre por el Parkinson) ha sido sin lugar a duda el año de su definitiva consolidación a nivel internacional.

Al margen de los resultados numéricos prácticamente definitivos, se han superado las expectativas de la vigilia en cuanto a difusión geográfica, numero de ciudades y participación ciudadana.

Esta edición 2012 ha visto participar 80 ciudades en 10 países que han llegado a sumar 20.000 personas inscritas y sumar un total muy proximo a los 120.000 kilómetros.

Solamente un fin de semana de intensas lluvias en España e Italia ha deslucido los actos previstos para los días 14 y 15 de abril en estos dos países.

Italia se lleva la palma del país con mayor numero de ciudades participantes.

España sigue creciendo en numero de ciudades y participación ciudadana.

Especial mención merecen lo esfuerzos de países cuales Argentina, Bolivia, Brasil, México, Uruguay y Venezuela que abren camino en el continente americano.

Sin olvidar los amigos de Colombia que este año no pudieron repetir la participación de 2011 y que esperamos volver a ver en 2013.

Estados Unidos sumó dos eventos muy significativos por numero y relevancia.
Esperamos ver aumentar el numero de ciudades en 2013.
El objetivo de alcanzar la luna no se ha podido conseguir esta vez.
Es un objetivo ambicioso y tampoco los astronautas lo consiguieron al primer intento.
Volveremos a intentarlo el proximo año, con más fuerza, más entusiasmo, más entrega.
Queremos la luna, necesitamos la cura.